本品为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。按干燥品计算，含C₁₂H₁₂N₂O₃不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色有光泽的结晶性粉末；无臭；饱和水溶液显酸性反应。 　　本品在乙醇或乙醚中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。 　　熔点　本品的熔点（通则0612第一法）为174.5～178℃。 　　【鉴别】　（1）取本品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色。 　　（2）取本品约50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色。 　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集227图）一致。 　　（4）本品显丙二酰脲类的鉴别反应（通则0301）。 　　【检查】　酸度　取本品0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 　　乙醇溶液的澄清度　取本品1.0g，加乙醇5ml，加热回流3分钟，溶液应澄清。 　　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。 　　对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 　　色谱条件　用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；检测波长为220nm；进样体积5μl。 　　系统适用性要求　理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500，苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。 　　测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。 　　限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。 　　中性或碱性物质　取本品1.0g，置分液漏斗中，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水5ml与乙醚25ml，振摇1分钟，分取醚层，用水振摇洗涤3次，每次5ml，取醚液经干燥滤纸滤过，滤液置105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过3mg。 　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 　　炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。 　　【含量测定】　取本品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法（通则0701），用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C₁₂H₁₂N₂O₃。 　　【类别】　镇静催眠药、抗惊厥药。 　　【贮藏】　密封保存。 质量标准：USP37 EP BP CP2020